Kliniczne i biochemiczne wyniki terapii dietą ketonową przez dekadę: doświadczenia z jednego ośrodka

Preprint (medRxiv/bioRxiv)➕ 19.10.2026Preprint (medRxiv/bioRxiv)

Clinical and Biochemical Outcomes of Ketogenic Diet Therapy over a Decade: Experience from a Single Center

W skrócie

[Preprint - wstępne wyniki] Badanie analizowało 10 lat doświadczeń z leczeniem dzieci dietą ketonową (bogata w tłuszcze, niska w węglowodany) w leczeniu epilepsji opornej na leki. U 89% pacjentów zmniejszyła się częstość napadów, a dieta okazała się bezpieczna, choć wymagała monitorowania zmian w poziomie cholesterolu i ewentualnych powikłań takich jak kamienie nerkowe. Wyniki wskazują, że dieta ketonowa może być długotrwałą opcją leczenia dla dzieci, gdy tradycyjne leki nie działają.

Oryginalny abstract (angielski)

Abstract Purpose The ketogenic diet, high in fat and low in carbohydrates, is used to treat metabolic diseases and drug-resistant epilepsy. This study evaluates the clinical outcomes, metabolic changes, and treatment adherence among patients receiving the ketogenic diet. Methods We retrospectively analyzed the hospital records of 18 pediatric patients who received ketogenic diet therapy at a single center between 2014 and 2024. Results Patient age ranged from 4 to 240 months, with a median treatment duration of 21 months. Follow-up revealed significant increases in total cholesterol, AST, and free carnitine; LDL and triglycerides rose in six months but decreased by twelve months, while HDL gradually declined. There were no significant changes in glucose, complete blood count, or vitamin levels. Seizure frequency decreased in 88.9% of patients; two discontinued due to lack of efficacy. Two patients developed kidney stones, but no cardiac complications were observed. Conclusion Over the ten years, the ketogenic diet proved to be a safe and sustainable treatment for children, with side effects manageable through careful monitoring.

Metadane publikacji

Journal
Preprint (medRxiv/bioRxiv)
Data publikacji
18.10.2026
DOI
10.21203/rs.3.rs-11128451/v1
Europe PMC ID
PPR1344361
Autorzy
Güneş H, Gülbahçe A, İpekten F, Canpolat M, Per H, Gümüş H, Öztekin D, Kardaş F
Źródło
Preprint (medRxiv/bioRxiv)