Zgłoszenia działań niepożądanych z bazy FAERS (FDA, USA). UWAGA: związek przyczynowy nie jest potwierdzony — to surowe raporty.

Lakosamid i ryzyko zaburzeń rytmu serca - co wiemy z praktyki

FDA FAERS➕ 05.05.20264 zgłoszeń · ⚠️ Poważne

Lakosamid to lek przeciwpadaczkowy, który w rzadkich przypadkach może wpływać na rytm serca. Zgłoszenia z praktyki pokazują, że u niektórych pacjentów pojawiły się zaburzenia przewodzenia elektrycznego w sercu. Warto wiedzieć, na jakie objawy…

Czytaj więcej →

Clobazam i ryzyko poważnych reakcji skórnych

FDA FAERS➕ 05.05.20263 zgłoszeń · ⚠️ Poważne

Clobazam to lek przeciwpadaczkowy, który rzadko powoduje poważne reakcje alergiczne skórne. Te reakcje pojawiają się zwykle w pierwszych tygodniach stosowania. Każdy przypadek wymaga szybkiej oceny lekarskiej.

Czytaj więcej →

Lamotrigina i ryzyko poważnych reakcji skórnych

FDA FAERS➕ 05.05.20262 zgłoszeń · ⚠️ Poważne

Lamotrigina to lek przeciwpadaczkowy, który czasami powoduje poważne reakcje skórne, zwłaszcza na początku leczenia. Reakcje te są rzadkie, ale wymagają natychmiastowej uwagi lekarza. Wczesne rozpoznanie i podjęcie działań mogą zapobiec powikłaniom.

Czytaj więcej →

Lamotrigina i ryzyko poważnych wysypek skórnych

FDA FAERS➕ 05.05.20262 zgłoszeń · ⚠️ Poważne

Lamotrigina to lek przeciwpadaczkowy, który może powodować poważne wysypki wymagające hospitalizacji. Reakcja ta zdarza się rzadko, ale wymaga natychmiastowej uwagi medycznej. Pacjenci powinni znać objawy i wiedzieć, kiedy szukać pomocy.

Czytaj więcej →

Lamotrigina: ryzyko poważnych reaktywności skóry

FDA FAERS➕ 05.05.20262 zgłoszeń · ⚠️ Poważne

Lamotrigina to lek przeciwpadaczkowy, który czasami powoduje poważne reakcje skórne, zwłaszcza na początku leczenia. Są to rare działania niepożądane, ale wymagają natychmiastowej uwagi lekarza.

Czytaj więcej →

Venlafaksyna a padaczka - zwiększone ryzyko drgawek

FDA FAERS➕ 05.05.20262 zgłoszeń · ⚠️ Poważne

Venlafaksyna to lek na depresję, która bywa stosowana u pacjentów z padaczką. W bazie FDA zarejestrowano przypadki nasilenia drgawek lub ich pojawienia się u osób przyjmujących ten lek. Reakcja ta jest rzadka, ale ważna do monitorowania.

Czytaj więcej →

Venlafaksyna i ryzyko objawów związanych z padaczką

FDA FAERS➕ 05.05.20262 zgłoszeń · ⚠️ Poważne

Venlafaksyna to lek przeciwdepresyjny, który może być powiązany z objawami padaczkowymi. Zgłoszenia w bazie FAERS wskazują na potencjalne zagrożenie, szczególnie w przypadku nagłego odstawienia leku lub wysokich dawek.

Czytaj więcej →

Fenytoina i ryzyko zapalenia dziąseł

FDA FAERS➕ 05.05.20262 zgłoszeń · ⚠️ Poważne

Fenytoina to lek przeciwpadaczkowy, który u niektórych pacjentów powoduje przerost dziąseł. Ta niepożądana reakcja jest dobrze znana i może wpłynąć na higienę jamy ustnej. Jest to reaction monitorowana w praktyce klinicznej.

Czytaj więcej →

Fenytoina i ryzyko zaburzeń krwawienia

FDA FAERS➕ 05.05.20262 zgłoszeń · ⚠️ Poważne

Fenytoina to stary lek przeciwpadaczkowy, który może wpływać na zdolność krwi do krzepnięcia. Zaburzenia krwawienia były zgłaszane u pacjentów przyjmujących ten lek, szczególnie przy długotrwałym stosowaniu.

Czytaj więcej →

Levetiracetam i ryzyko zaburzeń nastroju oraz zachowania

FDA FAERS➕ 05.05.20262 zgłoszeń · ⚠️ Poważne

Levetiracetam to lek przeciwpadaczkowy, który u niektórych pacjentów może wywoływać zaburzenia nastroju, agresję lub zmiany zachowania. Takie działania niepożądane zdarzyły się u niewielkiego odsetka osób przyjmujących lek. Ważne jest obserwowanie…

Czytaj więcej →

Clobazam i ryzyko zaburzeń widzenia - co warto wiedzieć

FDA FAERS➕ 05.05.20262 zgłoszeń · ⚠️ Poważne

Clobazam to lek przeciwpadaczkowy, który czasami powoduje problemy ze wzrokiem. Objawy takie jak rozmazane widzenie czy problemy z ogniskowaniem mogą się pojawić szczególnie na początku leczenia. Warto regularnie monitorować swoje oczy.

Czytaj więcej →

Clobazam i ryzyko zapalenia wątroby – co warto wiedzieć

FDA FAERS➕ 05.05.20262 zgłoszeń · ⚠️ Poważne

Clobazam to lek przeciwpadaczkowy, który czasem wywołuje problemy z wątrobą. Objawy takie jak żółtaczka czy ciemne mocze pojawiają się rzadko, ale wymagają szybkiej konsultacji. Wiemy o nich z obserwacji pacjentów leczonych tym lekiem w praktyce…

Czytaj więcej →

Poronienie zgłaszane u pacjentek przyjmujących zonizamid

FDA FAERS➕ 22.04.20263 zgłoszeń · ⚠️ Poważne

W bazie FDA zarejestrowano 3 zgłoszenia dotyczące poroniania u kobiet leczonych zonizamidem. Poronienie to utrata ciąży w pierwszych 20 tygodniach. Zgłoszenia te pochodzą od pacjentek i nie potwierdzają automatycznie, że lek był tego przyczyną.

Czytaj więcej →

Poronienie zgłaszane przy przyjmowaniu brintellixu

FDA FAERS➕ 22.04.20263 zgłoszeń · ⚠️ Poważne

W bazie FAERS zgłoszono 3 przypadki poronień u kobiet stosujących brintellix (lek przeciwpadaczkowy). Poronienie to utrata ciąży we wczesnych miesiącach. Ważne: to są surowe zgłoszenia pacjentów - nie ma potwierdzonego związku między lekiem a tą…

Czytaj więcej →