Badanie leku BHV-7000 u pacjentów z dziedzicznym zapaleniem naczyń skórnych

ClinicalTrials.gov➕ 30.10.2026Status: Aktywne (bez rekrutacji)Faza: Faza 1 (bezpieczeństwo, mała grupa)

A Phase 1b Study of BHV-7000 in Participants With Inherited Erythromelalgia

W skrócie

Badanie sprawdza, czy lek BHV-7000 może zmniejszyć chroniczny ból u pacjentów z rzadką chorobą genetyczną zwaną dziedzicznym zapaleniem naczyń skórnych (IEM), którzy mają zmianę w genie SCN9A. Pacjenci otrzymują nowy lek mający łagodzić ich bóle. Badanie jest przeznaczone dla dorosłych z tą konkretną chorobą genetyczną.

Oryginalny opis (angielski)

The purpose of this study is to test the potential benefits of BHV-7000 in reducing chronic pain in participants with IEM with a previously demonstrated gain of function mutation in the SCN9A gene.

Metadane badania

NCT ID
NCT07262268
Status
Aktywne (bez rekrutacji)
Faza
Faza 1 (bezpieczeństwo, mała grupa)
Sponsor
Biohaven Therapeutics Ltd.
Data startu
15.01.2026
Choroby
Familial Erythromelalgia
Kraje
United States