Epilepsja, leki przeciwpadaczkowe i ortodoncja: analiza bibliometryczna i tematyczna rozwoju czaszkowo-twarzowego, zdrowia jamy ustnej i leczenia ortodontycznego

Preprint (medRxiv/bioRxiv)➕ 10.09.2026Preprint (medRxiv/bioRxiv)

[Preprint - wstępne wyniki] Badacze przeanalizowali 209 publikacji naukowych dotyczących powiązań między epilepsją, lekami przeciwpadaczkowymi a problemami stomatologicznymi i ortodontycznymi. Odkryli, że większość badań skupia się na zapaleniu…

Czytaj więcej →

Szybkie oscylacje mózgowe ujawniają stopniowe włączanie odległych obszarów mózgu do sieci padaczkowej w mysim modelu ogniskowej dysplazji kory mózgowej typu II

Preprint (medRxiv/bioRxiv)➕ 10.09.2026Preprint (medRxiv/bioRxiv)

[Preprint - wstępne wyniki] Badacze obserwowali, jak epilepsja się rozwija w mózgu myszy z ogniskową dysplazją kory mózgowej typu II. Odkryli, że choć pierwotna ogniska padaczkowa pozostaje stabilna, zdalna część mózgu (po drugiej stronie) stopniowo…

Czytaj więcej →

Transkryptomika przestrzenna identificuje neurony L6 korykotalamusowe i neurony typu podpłytki L6b w malformacji mózgu związanej z mutacją SLC35A2 towarzyszącej epilepsji

Preprint (medRxiv/bioRxiv)➕ 10.09.2026Preprint (medRxiv/bioRxiv)

[Preprint - wstępne wyniki] Naukowcy badali szczególny rodzaj wad rozwojowej mózgu (MOGHE) związanej z epilepsją, w której pojawiają się dodatkowe neurony w białej istocie mózgu. Za pomocą zaawansowanej techniki transkryptomiki znaleźli, że…

Czytaj więcej →

Kwasicze zapalenie mózgu wywołane kwasem walproinowym w porównaniu z bezobjawową hiperamonemią u dorosłych pacjentów z epilepsją: badanie przekrojowe

Preprint (medRxiv/bioRxiv)➕ 10.09.2026Preprint (medRxiv/bioRxiv)

[Preprint - wstępne wyniki] Badanie porównało dorosłych pacjentów przyjmowanych do szpitala z podwyższonym poziomem amoniaku podczas leczenia kwasem walproinowym. Okazało się, że u pacjentów z objawami zapalenia mózgu stężenie amoniaku było znacznie…

Czytaj więcej →

Analiza objawów klinicznych i szkodliwości wariantu c.4476+5G>T genu SCN1A w polskiej rodzinie z genetyczną epilepsją z napadzami gorączkowymi plus

PubMed➕ 09.09.2026Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi

Badacze zbadali szkodliwą mutację w genie SCN1A u pięcioosobowej rodziny chińskiej, u której występuje specjalna postać epilepsji towarzysząca napadzom gorączkowymi. Zmiana genetyczna powoduje błędy w procesie czytania instrukcji do produkcji…

Czytaj więcej →